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浙江伊利康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400421”基本信息
注册证编号浙械注准20152400421 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伊利康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址温州经济技术开发区滨海一道1655号
产品名称天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(天门冬氨酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:2×40mL,试剂2:2×20mL;试剂1:4×60mL,试剂2:2×60mL;试剂1:5×60mL,试剂2:3×50mL;试剂1:3×40mL,试剂2:3×20mL; 试剂1:4×40mL,试剂2:4×20mL;试剂1:4×50mL,试剂2:2×50mL;试剂1:4×60mL,试剂2:2×65mL;试剂1:2×100mL,试剂2:1×100mL;60mL;160mL;360mL;480mL;3000mL;12×60 测试盒;12×70测试盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.6)、还原型辅酶Ⅰ、乳酸脱氢酶、叠氮钠;试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.8)、L-天冬氨酸、2-氧代戊二酸,苹果酸脱氢酶。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/7/10
生效日期2020/7/10
有效期至2025/7/9
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