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汉斯夫(杭州)医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242171103”基本信息
注册证编号浙械注准20242171103 [查看相关产品信息]
注册人名称汉斯夫(杭州)医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路5号2幢
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路5号2幢
产品名称陶瓷托槽
管理类别第二类
型号规格型号:标准型(方丝弓)、标准型(直丝弓Ⅰ型)、标准型(直丝弓Ⅱ型)、标准型(直丝弓Ⅲ型)、标准型(直丝弓Ⅳ型)、自锁型;规格:0.018″(0.46mm)、0.022″(0.56mm)。
结构及组成/主要组成成分产品由氧化锆材料制成,标准型由基托组成,自锁型由滑盖和基托组成。
适用范围/预期用途供人体牙列正畸用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/25
生效日期2024/4/25
有效期至2029/1/30
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