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浙江维益生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400468”基本信息
注册证编号浙械注准20162400468 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江维益生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号
生产地址浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号
产品名称糖化血清蛋白测定试剂盒(四氮唑盐还原法)
管理类别第二类
型号规格试剂:40ml×1, 试剂:40ml×2; 试剂:60ml×1, 试剂:60ml×2; 试剂:80ml×1, 试剂:80ml×2; 试剂:4ml×5×5。
结构及组成/主要组成成分试剂:碳酸盐缓冲液,氯化硝基四氮唑蓝,曲拉通X-100。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中糖化血清蛋白的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/6/9
生效日期2021/6/9
有效期至2026/6/8
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