注册证编号 | 浙械注准20202060155 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 杭州美诺瓦医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市滨江区滨康路677号1幢三层、6幢一层、6幢二层201-202室、1号厂房、2号厂房A区 |
生产地址 | 杭州市滨江区滨康路677号6幢一层、杭州市滨江区滨康路677号1号厂房、杭州市滨江区滨康路677号2号厂房A区 |
产品名称 | 数字化医用X射线摄影系统 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | KBA-1 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由X射线管组件/高压发生器、X射线管、探测器、投照架、限束器和数字影像采集工作站组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于各级医院或其他医疗机构作手部及腕部的X线的影像诊断用。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/5/19 |
生效日期 | 2021/5/19 |
有效期至 | 2025/3/12 |