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杭州美诺瓦医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202060155”基本信息
注册证编号浙械注准20202060155 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州美诺瓦医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区滨康路677号1幢三层、6幢一层、6幢二层201-202室、1号厂房、2号厂房A区
生产地址杭州市滨江区滨康路677号6幢一层、杭州市滨江区滨康路677号1号厂房、杭州市滨江区滨康路677号2号厂房A区
产品名称数字化医用X射线摄影系统
管理类别第二类
型号规格KBA-1
结构及组成/主要组成成分产品由X射线管组件/高压发生器、X射线管、探测器、投照架、限束器和数字影像采集工作站组成。
适用范围/预期用途该产品适用于各级医院或其他医疗机构作手部及腕部的X线的影像诊断用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/5/19
生效日期2021/5/19
有效期至2025/3/12
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