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浙江新丰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172111007”基本信息
注册证编号浙械注准20172111007 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江新丰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上虞市道墟镇屯南工业区
生产地址上虞市道墟镇屯南工业区
产品名称手提式压力蒸汽灭菌器
管理类别第二类
型号规格XFS-260、XFS-280A、XFS-280MB、XFS-280CB、XFS-280A+、XFS-280MB+、XFS-280CB+
结构及组成/主要组成成分产品由筒体、内胆、搁脚、压力表、电热管、安全阀、放汽阀组成。
适用范围/预期用途产品供医疗机构对各类手术器械、敷料、玻璃器皿、注册器具等可耐高温、耐湿的物品进行消毒灭菌用。不适用于生物安全防护水平为三级或四级的实验室或其它同等生物安全防护的场所中使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/14
生效日期2021/10/14
有效期至2027/9/10
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