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浙江迪赛思诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232221310”基本信息
注册证编号浙械注准20232221310 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江迪赛思诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称色谱柱
管理类别第二类
型号规格DISIGNS column-001(100mm*3.0mm)、DISIGNS column-002(30mm*3.0mm)、DISIGNS column-003(50mm*3.0mm)、DISIGNS column-004(50mm*2.1mm)
结构及组成/主要组成成分由含填料的不锈钢柱、堵头组成。
适用范围/预期用途与液相色谱仪或液相色谱-串联质谱仪配套使用,用于对人体样本中被测物进行分离。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/9
生效日期2023/6/9
有效期至2028/6/8
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