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浙江强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400166”基本信息
注册证编号浙械注准20142400166 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
生产地址浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
产品名称乳酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格100ml(试剂1:20ml×4+试剂2:20ml×1);250ml(试剂1:50ml×4+试剂2:50ml×1);300ml(试剂1:60ml×4+试剂2:60ml×1);350ml(试剂1:70ml×4+试剂2:70ml×1);400ml(试剂1:80ml×4+试剂2:80ml×1);600ml(试剂1:60ml×8+试剂2:60ml×2);800T(试剂1:80ml×2+试剂2:20ml×2)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:1,4-哌嗪二乙磺酸单钠缓冲液(PH 7.8)、L-乳酸; 试剂2:1,4-哌嗪二乙磺酸单钠缓冲液 (PH 7.8)、氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/4/25
生效日期2021/4/25
有效期至2024/10/29
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