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深圳市金准生物医学工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401872”基本信息
注册证编号粤械注准20172401872 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市金准生物医学工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-2号B栋第十层、71-5号研发楼第四层、71-4号D栋第一层
生产地址深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-2号B栋第十层、71-4号D栋第一层
产品名称D—二聚体(D—Dimer)测定试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:25人份/盒;50人份/盒; 卡盒型:25人份/盒。
结构及组成/主要组成成分D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(量子点免疫荧光层析法)由检测卡和SD芯片组成。检测卡由外壳和试纸条组成,试纸条由样品垫、结合垫(固定有量子点标记的D-Dimer鼠抗人单克隆抗体Ⅰ)、NC膜(检测线包被有D-Dimer鼠抗人单克隆抗体Ⅱ,质控线包被有兔抗鼠IgG)、吸水纸和PVC底板组成。
适用范围/预期用途本检测试剂盒用于体外定量检测人血浆/全血样本中D-二聚体(D-Dimer)的含量。本检测试剂盒能定量反映样本中D-Dimer的水平,但检测结果不能用于静脉血栓疾病(VTE)的辅助诊断及排除诊断。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/11/27
生效日期2017/11/27
有效期至2027/11/26
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