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嘉兴凯实生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212220073”基本信息
注册证编号浙械注准20212220073 [查看相关产品信息]
注册人名称嘉兴凯实生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路3535号1号楼3层、2号楼2-3层
生产地址浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路3535号2号楼1层北侧、2号楼2-3层
产品名称全自动时间分辨荧光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格TRF-1000
结构及组成/主要组成成分产品由全自动时间分辨荧光免疫分析仪主机和专用软件(版本:V1)组成,其中主机由加样模块、光学检测模块(荧光)、数据处理模块、温育温控模块、清洗分离模块、机架模块及外壳模块组成。
适用范围/预期用途该产品基于时间分辨荧光免疫法,与适用的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清和尿液样本中的被分析物进行定量检测,包括:蛋白质类、激素类项目。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/22
生效日期2024/4/22
有效期至2026/2/8
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