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艾康生物技术(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202220122”基本信息
注册证编号浙械注准20202220122 [查看相关产品信息]
注册人名称艾康生物技术(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市西湖区振中路210号
生产地址杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1~2F A区、3~4F
产品名称全自动核酸分子杂交仪
管理类别第二类
型号规格NAH-480
结构及组成/主要组成成分产品由反应盘模块、废液针模块、液路系统、电路控制系统及随机软件(发布版本:V1)组成。
适用范围/预期用途该仪器基于反向点/线杂交方法学基础上的膜条杂交检测时,用于膜条的分子杂交、结合、洗膜、显色。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/7/27
生效日期2023/7/27
有效期至2025/3/8
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