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医迈斯电子医疗系统(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182090391”基本信息
注册证编号浙械注准20182090391 [查看相关产品信息]
注册人名称医迈斯电子医疗系统(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号46幢
生产地址浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号46幢
产品名称气压弹道式体外冲击波治疗仪
管理类别第二类
型号规格型号:SWISS DOLORCLAST smart20,规格:A、B、C、D、E
结构及组成/主要组成成分产品由主机、空气压缩机、手推车、电源线、气连接管、手柄套件(手柄套件包括Swiss Dolorclast POWER手柄升级套件和Swiss Dolorclast EVO BLUE手柄套件,产品选配其中1到2套。)组成。
适用范围/预期用途供临床治疗骨骼附近软组织慢性疼痛。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/6/13
生效日期2024/6/13
有效期至2028/9/17
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