注册证编号 | 浙械注准20182090391 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 医迈斯电子医疗系统(杭州)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号46幢 |
生产地址 | 浙江省杭州市临平区东湖街道东湖北路488-1号46幢 |
产品名称 | 气压弹道式体外冲击波治疗仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号:SWISS DOLORCLAST smart20,规格:A、B、C、D、E |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、空气压缩机、手推车、电源线、气连接管、手柄套件(手柄套件包括Swiss Dolorclast POWER手柄升级套件和Swiss Dolorclast EVO BLUE手柄套件,产品选配其中1到2套。)组成。 |
适用范围/预期用途 | 供临床治疗骨骼附近软组织慢性疼痛。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/6/13 |
生效日期 | 2024/6/13 |
有效期至 | 2028/9/17 |