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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400457”基本信息
注册证编号粤械注准20232400457 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称C肽测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)组成。 试剂1(R1):C-Peptide抗体(鼠源)包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300); 试剂2(R2):C-Peptide抗体(鼠源)吖啶标记结合物,含防腐剂(Proclin 300); 校准品1(CAL1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品; 校准品2(CAL2):Tris缓冲液,含C-Peptide蛋白(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品; 校准品3(CAL3):Tris缓冲液,含C-Peptide蛋白(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)的冻干品。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中的C肽(C-Peptide)的含量,临床上主要用于评价胰岛功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/3/20
生效日期2023/3/20
有效期至2028/3/19
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