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杭州康生医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222020212”基本信息
注册证编号浙械注准20222020212 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康生医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
生产地址浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
产品名称内窥镜用异物钳
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由钳头、外管、手柄、滑环和手环组成。
适用范围/预期用途产品与内窥镜配套使用,用于人体消化道钳取和清除异物。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/4/29
生效日期2022/4/29
有效期至2027/4/28
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