| 注册证编号 | 浙械注准20172061197 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州大力神医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区建设二路935号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区建设二路935号 |
| 产品名称 | 内窥镜检查数字摄像系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DEC-A1000、DEC-A2000、DEC-A3000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、数字摄像机、光学接口（耦合器）、环形导光束、LED冷光源照明机构、测温保护装置、图像采集处理系统、显示器、冲吸装置接口、光调节装置、图像采集控制装置、打印机构成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与内窥镜相连，用于诊断及手术原始依据的保留。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/5/31 |
| 生效日期 | 2023/5/31 |
| 有效期至 | 2027/11/8 |
