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杭州大力神医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172061197”基本信息
注册证编号浙械注准20172061197 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州大力神医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区建设二路935号
生产地址浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区建设二路935号
产品名称内窥镜检查数字摄像系统
管理类别第二类
型号规格DEC-A1000、DEC-A2000、DEC-A3000
结构及组成/主要组成成分产品由主机、数字摄像机、光学接口(耦合器)、环形导光束、LED冷光源照明机构、测温保护装置、图像采集处理系统、显示器、冲吸装置接口、光调节装置、图像采集控制装置、打印机构成。
适用范围/预期用途产品与内窥镜相连,用于诊断及手术原始依据的保留。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/5/31
生效日期2023/5/31
有效期至2027/11/8
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