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宁波瑞源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400359”基本信息
注册证编号浙械注准20172400359 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波瑞源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分试剂:邻苯三酚红缓冲液、钼酸钠、表面活性剂; 校准品:蛋白的水溶液(不含血清)。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于人脑脊液、尿液中总蛋白的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/6
生效日期2021/12/6
有效期至2027/4/5
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