| 注册证编号 | 浙械注准20152400750 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康特生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号） |
| 生产地址 | 浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号） |
| 产品名称 | 免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1:60ml×1，试剂2:20ml×1；试剂1:60ml×2 ，试剂2:20ml×2；试剂1:60ml×3，试剂2:60ml×1；试剂1:75ml×2 ，试剂2:25ml×2；试剂1:75ml×2 ，试剂2:50ml×1；试剂1:90ml×3，试剂2:90ml×1；试剂1:48ml×1，试剂2:16ml×1；试剂1:45ml×2，试剂2:15ml×2；试剂1:30ml×1，试剂2:10ml×1；试剂1:30ml×2 ，试剂2:10ml×2；试剂1:30ml×4，试剂2:10ml×4；试剂1:4.5ml×4×5，试剂2:3ml×2×5；500T盒；1000T盒；校准品:1ml×1（选购），质控品：1ml×1（选购） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇； 试剂2：羊抗人免疫球蛋白G抗体、吐温-20；校准品：含免疫球蛋白G的冻干品；质控品：含免疫球蛋白G纯品的溶液。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/19 |
| 生效日期 | 2022/7/19 |
| 有效期至 | 2025/10/12 |
