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杭州艾策医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400114”基本信息
注册证编号浙械注准20152400114 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州艾策医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道金星村9-116-18-17地块1号厂房四层;浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
产品名称亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝基苯胺底物法)
管理类别第二类
型号规格R1:36ml×1;R2:12ml×1 R1:60ml×3;R2:60ml×1 R1:60ml×2;R2:20ml×2。
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液 R2:甘氨酸缓冲液、L-亮氨酰对硝基苯胺。
适用范围/预期用途用于体外定量测定血清标本中亮氨酸氨基肽酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/24
生效日期2022/6/24
有效期至2025/3/4
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