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浙江强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400909”基本信息
注册证编号浙械注准20152400909 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
生产地址浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层
产品名称类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格50ml(试剂1:40ml×1+试剂2:10ml×1);100ml(试剂1:40ml×2+试剂2:20ml×1);150ml(试剂1:60ml×2+试剂2:15ml×2)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液,牛血清白蛋白,甲基异噻唑啉酮; 试剂2:胶乳颗粒超敏化的变性免疫球蛋白G悬浮液,牛血清白蛋白,甲基异噻唑啉酮。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中类风湿因子的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/4/25
生效日期2021/4/25
有效期至2025/7/5
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