注册证编号 | 浙械注准20212400247 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 宁波海尔施智造有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省宁波高新区清逸路216弄6幢6号5-1 |
生产地址 | 浙江省宁波市高新区清逸路216弄6幢6号;宁波市科技园区明珠路396号(委托生产);宁波市高新区清逸路216弄6幢6号(委托生产) |
产品名称 | 抗髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 100测试盒、200测试盒。 校准品:6×0.5mL;6×1.0mL。 质控品:2×0.5mL;2×1.0mL。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂M:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、生物素标记髓过氧化物酶包被的链霉亲和素磁微粒;试剂1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液;试剂2:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、碱性磷酸酶标记抗人IgG抗体;校准品(选配):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、抗髓过氧化物酶抗体;质控品(选配):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、抗髓过氧化物酶抗体;条码卡(选配)。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清和血浆中抗髓过氧化物酶抗体的含量。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/6/4 |
生效日期 | 2024/6/4 |
有效期至 | 2026/6/16 |