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宁波海尔施智造有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212400247”基本信息
注册证编号浙械注准20212400247 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波海尔施智造有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波高新区清逸路216弄6幢6号5-1
生产地址浙江省宁波市高新区清逸路216弄6幢6号;宁波市科技园区明珠路396号(委托生产);宁波市高新区清逸路216弄6幢6号(委托生产)
产品名称抗髓过氧化物酶抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100测试盒、200测试盒。 校准品:6×0.5mL;6×1.0mL。 质控品:2×0.5mL;2×1.0mL。
结构及组成/主要组成成分试剂M:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、生物素标记髓过氧化物酶包被的链霉亲和素磁微粒;试剂1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液;试剂2:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、碱性磷酸酶标记抗人IgG抗体;校准品(选配):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、抗髓过氧化物酶抗体;质控品(选配):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、抗髓过氧化物酶抗体;条码卡(选配)。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和血浆中抗髓过氧化物酶抗体的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/6/4
生效日期2024/6/4
有效期至2026/6/16
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