| 注册证编号 | 浙械注准20232091890 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江纽若思医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市临平区余杭经济技术开发区新颜路22号301Y |
| 生产地址 | 浙江省杭州市临平区余杭经济技术开发区新颜路22号301Y |
| 产品名称 | 经颅电刺激仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | NE-200A 、NE-200B、 NE-200C |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由主机、头带及经颅电刺激应用软件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于对脑卒中引起的运动功能障碍、语言认知和睡眠障碍、吞咽障碍进行治疗。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/19 |
| 生效日期 | 2023/10/19 |
| 有效期至 | 2028/10/18 |
