选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

浙江凯成生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182400158”基本信息
注册证编号浙械注准20182400158 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江凯成生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×60ml,试剂2:1×15ml;试剂1:4×60ml,试剂2:4×15ml;试剂1:2×60ml,试剂2:2×15ml;试剂1:2×40ml,试剂2:2×10ml;试剂1:2×80ml,试剂2:2×20ml。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三乙醇胺盐酸盐缓冲液、乙二胺四乙酸二钠、乙酸铵、还原性辅酶Ⅰ;试剂2:α-酮戊二酸、三乙醇胺盐酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中谷氨酸脱氢酶的活性。
审批部门浙江省食品药品监督管理局
批准日期2022/11/30
生效日期2022/11/30
有效期至2028/3/7
相关证件推荐