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桐庐优视医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222181109”基本信息
注册证编号浙械注准20222181109 [查看相关产品信息]
注册人名称桐庐优视医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所桐庐县县城尖端路112号
生产地址桐庐县县城尖端路112号
产品名称宫腔内窥镜及附件
管理类别第二类
型号规格具体型号规格详见附页
结构及组成/主要组成成分宫腔内窥镜及附件由宫腔内窥镜和附件组成。其中宫腔内窥镜由直管式内窥镜、一体式检查镜、一体式手术镜组成。附件由鞘套Ⅰ型、鞘套Ⅱ型、鞘套Ⅲ型、鞘套Ⅳ型、操作器Ⅰ型、操作器Ⅱ型、一体式鞘套、一体式操作器、照明用光缆、密封器Ⅰ型、密封器Ⅱ型、密封器Ⅲ型、宫颈塞和进、出水接头组成。
适用范围/预期用途供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/9/6
生效日期2022/9/6
有效期至2027/9/5
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