注册证编号 | 浙械注准20222181109 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 桐庐优视医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 桐庐县县城尖端路112号 |
生产地址 | 桐庐县县城尖端路112号 |
产品名称 | 宫腔内窥镜及附件 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 具体型号规格详见附页 |
结构及组成/主要组成成分 | 宫腔内窥镜及附件由宫腔内窥镜和附件组成。其中宫腔内窥镜由直管式内窥镜、一体式检查镜、一体式手术镜组成。附件由鞘套Ⅰ型、鞘套Ⅱ型、鞘套Ⅲ型、鞘套Ⅳ型、操作器Ⅰ型、操作器Ⅱ型、一体式鞘套、一体式操作器、照明用光缆、密封器Ⅰ型、密封器Ⅱ型、密封器Ⅲ型、宫颈塞和进、出水接头组成。 |
适用范围/预期用途 | 供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/9/6 |
生效日期 | 2022/9/6 |
有效期至 | 2027/9/5 |