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杭州康基医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182060431”基本信息
注册证编号浙械注准20182060431 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称宫腔观察手术系统
管理类别第二类
型号规格KJ-XYX 01
结构及组成/主要组成成分产品由显示器、主机、键盘、鼠标、脚踏开关、台车和软件组成。
适用范围/预期用途产品与一次性可视流产吸引管配套使用,用于宫腔影像显示、存贮患者静态病理图片或动态视频。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/1
生效日期2023/3/1
有效期至2028/11/12
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