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杭州迪英加科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222220005”基本信息
注册证编号浙械注准20222220005 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州迪英加科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路7号杭州未来研创园B座5楼B501-B508室
生产地址浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路7号杭州未来研创园B座5楼B501-B508室
产品名称宫颈细胞显微分析系统
管理类别第二类
型号规格d-CleverEye
结构及组成/主要组成成分产品由摄像头、转接口、数据线和软件组成。
适用范围/预期用途产品用于对宫颈涂片进行图像采集,并对采集的图像进行观察、标记和分析,从而为临床医生提供临床参考信息。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/6
生效日期2022/1/6
有效期至2027/1/5
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