| 注册证编号 | 浙械注准20202180395 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波菲特医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市海曙区石碶街道雅渡村、建庄村 |
| 生产地址 | 宁波市雅源南路388号 |
| 产品名称 | 宫颈采样器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | AB11、AB12、AB13、AB14、AB15、AB21、AB22、AB23、AB24、AB25、C26、C26-Z、C27-Z |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品AB11、AB12、AB13、AB14、AB15由采样杆、采样头（包括采样毛部分和连接部分）、采样杆套组成；产品AB21、AB22、AB23、AB24、AB25、C26、C26-Z、C27-Z由采样杆、采样头（包括采样毛部分和连接部分）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供子宫颈内膜收集细胞用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/4/27 |
| 生效日期 | 2020/4/27 |
| 有效期至 | 2025/4/26 |
