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宁波海尔施智造有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242401060”基本信息
注册证编号浙械注准20242401060 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波海尔施智造有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波高新区清逸路216弄6幢6号5-1
生产地址浙江省宁波市高新区清逸路216弄6幢6号;宁波市科技园区明珠路396号,宁波市高新区清逸路216弄6幢6号(委托生产)
产品名称高敏心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100测试盒、200测试盒。
结构及组成/主要组成成分试剂M、试剂1、试剂2、试剂3、校准品(S0~S6)、质控品(低值、高值)。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清和血浆中心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/6/4
生效日期2024/6/4
有效期至2029/1/15
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