注册证编号 | 浙械注准20232161707 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 执鼎医疗科技(杭州)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室 |
生产地址 | 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室 |
产品名称 | 干眼检测仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | D500 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由图像采集单元、软件(V1)和电源适配器组成,其中图像采集单元由光源、相机和位移系统组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于诊断干眼程度。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/9/21 |
生效日期 | 2023/9/21 |
有效期至 | 2028/9/20 |