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杭州量康科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202220784”基本信息
注册证编号浙械注准20202220784 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州量康科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢D楼四层418室
生产地址杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢E楼四层450室
产品名称干血采集纸卡
管理类别第二类
型号规格型号:BM001;规格:10.5cm*6.0cm
结构及组成/主要组成成分产品由信息卡和血样收集滤纸组成,血样收集滤纸上有用于标明样品位置的采血圈。
适用范围/预期用途适用于血液样本的传递和保存,以便进行糖化血红蛋白的检测,用来筛查和监测糖尿病。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/9/22
生效日期2020/9/22
有效期至2025/9/21
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