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杭州精康科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232211293”基本信息
注册证编号浙械注准20232211293 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州精康科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭街道文一西路1818-2号8幢206室
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道文一西路1818-2号8幢206室
产品名称肝脏超声影像管理软件
管理类别第二类
型号规格PM_LC
结构及组成/主要组成成分产品由登录模块、影像管理模块、诊断报告模块、病人信息模块、用户管理模块和关于我们模块组成。后台管理系统由医生管理模块、关于我们模块和设置模块组成。
适用范围/预期用途产品用于肝脏超声影像的传输、存储、显示、处理(仅影像剪裁、放大、人工标注)、系统管理及诊断报告的编辑与打印,软件不含测量、自动分析与诊断功能。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/1
生效日期2023/6/1
有效期至2028/5/31
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