| 注册证编号 | 浙械注准20232140003 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波康宏医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市镇海贵驷工业小区 |
| 生产地址 | 宁波市镇海贵驷工业小区 |
| 产品名称 | 负压引流器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型1800 ml、 B型1000 ml、 C型1800 ml、D型1000 ml |
| 结构及组成/主要组成成分 | A型1800 ml、 B型1000 ml由盖板、底板、弹簧、连接接头、连接管、气塞、器身、连接接头套组成；C型1800 ml、D型1000 ml由盖板、底板、弹簧、连接接头、连接管、气塞、器身、连接接头套、截流夹、弯头、抗返流组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当负压传导介质和引导、收集引流液的作用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/3 |
| 生效日期 | 2023/1/3 |
| 有效期至 | 2028/1/2 |
