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宁波康宏医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232140003”基本信息
注册证编号浙械注准20232140003 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波康宏医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市镇海贵驷工业小区
生产地址宁波市镇海贵驷工业小区
产品名称负压引流器
管理类别第二类
型号规格A型1800 ml、 B型1000 ml、 C型1800 ml、D型1000 ml
结构及组成/主要组成成分A型1800 ml、 B型1000 ml由盖板、底板、弹簧、连接接头、连接管、气塞、器身、连接接头套组成;C型1800 ml、D型1000 ml由盖板、底板、弹簧、连接接头、连接管、气塞、器身、连接接头套、截流夹、弯头、抗返流组成。
适用范围/预期用途用于临床负压引流时,与插入体内的引流导管相连接,起到充当负压传导介质和引导、收集引流液的作用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/1/3
生效日期2023/1/3
有效期至2028/1/2
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