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杭州万腾实业有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232171541”基本信息
注册证编号浙械注准20232171541 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州万腾实业有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区南苑街道临东路172-1号2幢5楼(东)
生产地址浙江省杭州市临平区南苑街道临东路172-1号2幢5楼(东)
产品名称定制式正畸矫治器
管理类别第二类
型号规格牙合垫式矫治器、平面导板矫治器、斜面导板矫治器、Nance托矫治器、横腭杆矫治器、固定式扩弓矫治器、活动式扩弓矫治器、肌激动器、功能调节器FR、双牙合垫矫治器、标准Hawley保持器、固定保持器、缺隙保持器。
结构及组成/主要组成成分定制式正畸矫治器由固位体、加力体和连接体组成,采用具有有效医疗器械注册证的原材料加工而成。
适用范围/预期用途根据具备资质的医疗机构提供的患者工作模型及设计文件的设计要求制作,用于治疗牙齿的错牙合畸形及保持矫治效果。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/2
生效日期2023/8/2
有效期至2028/8/1
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