注册证编号 | 浙械注准20162170690 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 杭州远航医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号18幢201室 |
生产地址 | 浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号18幢201室;浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号18幢101室 |
产品名称 | 定制式活动义齿 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | I-1型、I-2型、I-3型、I-4型、II-1型、II-2型、II-3型、II-4型 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品的制作应使用具有有效医疗器械注册证书的材料。I-1型由合成树脂牙和义齿基托聚合物组成;I-2型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼合金组成;I-3型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬合金组成;I-4型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、纯钛合金组成。II-1型由合成树脂牙和义齿基托聚合物组成;II-2型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼合金组成;II-3型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬合金组成;II-4型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、纯钛合金组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/1/15 |
生效日期 | 2021/1/15 |
有效期至 | 2026/1/14 |