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杭州朗雅医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152170899”基本信息
注册证编号浙械注准20152170899 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州朗雅医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市西湖区三墩镇西园路8号3幢503室
生产地址杭州市西湖区三墩镇西园路8号3幢503室
产品名称定制式活动义齿
管理类别第二类
型号规格I-1型、I-2型、I-3型、I-4型、II-1型、II-2型、II-3型、II-4型。
结构及组成/主要组成成分I-1型由合成树脂牙和义齿基托聚合物组成;I-2型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼合金组成;I-3型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬合金组成;I-4型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、纯钛合金组成;II-1型由合成树脂牙和义齿基托聚合物组成;II-2型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼合金组成;II-3型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬合金组成;II-4型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、纯钛合金组成。
适用范围/预期用途适用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/26
生效日期2020/11/26
有效期至2025/11/25
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