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杭州朗雅医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152170900”基本信息
注册证编号浙械注准20152170900 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州朗雅医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市西湖区三墩镇西园路8号3幢503室
生产地址杭州市西湖区三墩镇西园路8号3幢503室
产品名称定制式固定义齿
管理类别第二类
型号规格I-11型、II-11型、II-51型、I-12型、II-12型、II-52型、I-16型、II-16型、I-21型、II-21型、I-22型、II-22型、II-41型、II-42型、II-31型、II-61型、II-32型、II-62型、I-3型、II-7型。
结构及组成/主要组成成分I-11型、II-11型、II-51型由镍铬合金和瓷粉组成;I-12型、II-12型、II-52型由钴铬合金和瓷粉组成;I-16型、II-16型由纯钛合金和瓷粉组成;I-21型、II-21型由镍铬合金组成;I-22型、II-22型由钴铬合金组成;II-41型由镍铬合金和造牙粉组成;II-42型由钴铬合金和造牙粉组成;II-31型、II-61型由镍铬合金、瓷粉和造牙粉组成;II-32型、II-62型由钴铬合金、瓷粉和造牙粉组成;I-3型、II-7型由氧化锆和瓷粉组成。
适用范围/预期用途适用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/26
生效日期2020/11/26
有效期至2025/11/25
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