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杭州康基医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242061063”基本信息
注册证编号浙械注准20242061063 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称电子内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格KJ-VP-1000
结构及组成/主要组成成分产品由图像处理主机、电源适配器和配套线缆组成,其中配套线缆包括HDMI线缆、3G-SDI线缆、DVI线缆、CVBS线缆。
适用范围/预期用途适用于在内窥镜诊断或治疗手术中,与本公司生产的KJ-SN系列电子内窥镜配套使用,用于将电子内窥镜采集到的图像进行处理后输送至监视器成像。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/16
生效日期2024/1/16
有效期至2029/1/15
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