| 注册证编号 | 浙械注准20152180019 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州康生医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号 |
| 产品名称 | 电动子宫切除器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FKL840 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由穿刺器、锯齿刀具、电动器和控制器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品在腹腔镜直视下，进行子宫全切或次切除术用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/5/22 |
| 生效日期 | 2020/5/22 |
| 有效期至 | 2025/5/21 |
