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杭州康生医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152180019”基本信息
注册证编号浙械注准20152180019 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康生医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
生产地址浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
产品名称电动子宫切除器
管理类别第二类
型号规格FKL840
结构及组成/主要组成成分产品由穿刺器、锯齿刀具、电动器和控制器组成。
适用范围/预期用途产品在腹腔镜直视下,进行子宫全切或次切除术用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/5/22
生效日期2020/5/22
有效期至2025/5/21
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