注册证编号 | 浙械注准20212400117 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 浙江紫荆生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市西湖区申花路789号剑桥公社B座1709、1712、1717室 |
生产地址 | 杭州市余杭区仓前街道龙泉路22号三幢第三层301-317、319-327室 |
产品名称 | 雌二醇检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 50人份盒、100人份盒、200人份盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂A、试剂B、磁微粒试剂、校准品A-G、质控品(高、低)。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清中雌二醇(E2)的含量。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/3/30 |
生效日期 | 2023/3/30 |
有效期至 | 2026/4/1 |