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宁波瑞源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400720”基本信息
注册证编号浙械注准20152400720 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波瑞源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格60mL(试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:2×20mL);44mL(试剂1:2×18mL + 试剂2:2×4mL);132mL(试剂1:2×54mL + 试剂2:2×12mL);6×52T(试剂1:6×16.8mL + 试剂2:6×5.8mL);补体C3校准品:1×1mL(可选购);补体C3质控品(低值):1×1mL(可选购);补体C3质控品(高值):1×1mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液pH7.2、聚乙二醇、表面活性剂、防腐剂、氯化钠;试剂2:羊抗人C3抗血清、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、防腐剂;校准品:含补体C3的冻干品;质控品:含补体C3的冻干品。
适用范围/预期用途用于人血清中补体C3的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/8/21
生效日期2020/8/21
有效期至2025/8/20
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