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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400475”基本信息
注册证编号浙械注准20172400475 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称补体C1q检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;试剂2:磷酸盐缓冲液、包被有兔抗人补体C1q抗体的胶乳颗粒;校准品:磷酸盐缓冲液、氯化钠、牛血清白蛋白、葡萄糖、补体C1q;质控品:磷酸盐缓冲液、氯化钠、牛血清白蛋白、葡萄糖、补体C1q。
适用范围/预期用途用于人血清中补体C1q(C1q)浓度的定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/1
生效日期2023/9/1
有效期至2027/5/8
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