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浙江凯成生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172401147”基本信息
注册证编号浙械注准20172401147 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江凯成生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称丙酮酸测定试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:80mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:16mL×5,试剂2:4mL×5; 校准品:0.5mL×1,1水平(选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:还原型辅酶I、三羟甲基氨基甲烷、盐酸、防腐剂; 试剂2:乳酸脱氢酶、防腐剂; 校准品:硼酸缓冲液、牛血清白蛋白、蔗糖、吐温-20、防腐剂、丙酮酸。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中丙酮酸的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/29
生效日期2022/6/29
有效期至2027/10/23
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