选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

浙江迪赛思诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202400042”基本信息
注册证编号浙械注准20202400042 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江迪赛思诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格96测试盒。
结构及组成/主要组成成分VD-内标液、VD-蛋白沉淀剂、VD-系统适用性溶液、VD-校准品1-5、VD-质控品1、VD-质控品2、赋值证书。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途该试剂盒供医疗机构用于人血清样本中25-羟基维生素D浓度的体外定量检测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/13
生效日期2023/3/13
有效期至2025/1/18
相关证件推荐