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湖南秦江医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222140557”基本信息
注册证编号湘械注准20222140557 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南秦江医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙市开福区青竹湖街道青竹湖路769号军民融合科技城1栋101-15室
生产地址1:长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房5-8栋612、613房及负一楼,13栋105、106房,长沙市开福区捞刀河街道中青路838号3#栋(临建)(委托生产) 2:湖南省长沙市浏阳市经济技术开发区康平路金阳智中心26栋201号(委托生产)
产品名称重组III型人源化胶原蛋白溶液
管理类别第二类
型号规格0.5g/瓶、1g/瓶、2g/瓶、3g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、15g/瓶。
结构及组成/主要组成成分产品由重组III型人源化胶原蛋白和纯化水组成,医用玻璃瓶包装。产品经湿热灭菌,无菌提供。
适用范围/预期用途适用于非慢性创面(含手术后缝合创面、Ⅰ度、浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/4/1
生效日期2022/4/1
有效期至2027/3/31
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