| 注册证编号 | 湘械注准20222140557 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南秦江医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长沙市开福区青竹湖街道青竹湖路769号军民融合科技城1栋101-15室 |
| 生产地址 | 1：长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房5-8栋612、613房及负一楼，13栋105、106房，长沙市开福区捞刀河街道中青路838号3#栋（临建）（委托生产） 2：湖南省长沙市浏阳市经济技术开发区康平路金阳智中心26栋201号（委托生产） |
| 产品名称 | 重组III型人源化胶原蛋白溶液 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 0.5g/瓶、1g/瓶、2g/瓶、3g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、15g/瓶。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由重组III型人源化胶原蛋白和纯化水组成，医用玻璃瓶包装。产品经湿热灭菌，无菌提供。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于非慢性创面（含手术后缝合创面、Ⅰ度、浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/1 |
| 生效日期 | 2022/4/1 |
| 有效期至 | 2027/3/31 |
