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长沙市创丽医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222141784”基本信息
注册证编号湘械注准20222141784 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙市创丽医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市浏阳市经济技术开发区盛世路长沙E中心企业总部C3栋901
生产地址浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A4栋102-2、202-1
产品名称重组III型人源化胶原蛋白凝胶
管理类别第二类
型号规格2g/支、3g/支、5g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、35g/支、40g/支、50g/支。
结构及组成/主要组成成分重组III型人源化胶原蛋白凝胶由重组III型人源化胶原蛋白、卡波姆、三乙醇胺、甘油、尼泊金甲酯和纯化水组成,封装在铝塑管中。产品经辐照灭菌,无菌提供。
适用范围/预期用途用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、小创口、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后)及周围皮肤的护理,为创面愈合提供微环境。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/9/20
生效日期2022/9/20
有效期至2027/9/19
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