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湖南远璟生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20172400110”基本信息
注册证编号湘械注准20172400110 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南远璟生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园4栋6楼
生产地址长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园4栋6楼
产品名称游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格20测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;1测试/支,20支/盒;1测试/支,50支/盒;1测试/支,100支/盒。
结构及组成/主要组成成分Ra:包被链霉亲合素的磁微粒、含防腐剂的50mM Tris缓冲液;Rb:碱性磷酸酶(AP)标记的T4单克隆抗体,含防腐剂的50mM MES缓冲液;Rc:生物素(Biotin)标记的T4衍生物,含防腐剂的50mM MES缓冲液;校准品(选配):校准品1~6各1瓶,分别添加了不同量T4抗原,含防腐剂的50mM Tris缓冲液;质控品(选配):质控品1~2各1瓶,分别添加了不同量的T4抗原,含防腐剂的50mM Tris缓冲液。全自动免疫检验系统用底物液(选配、有证):含化学发光底物YJAPS、发光增强剂、表面活性剂的Tris缓冲液。清洗液(选配、有证):含有Tris、NaCL和表面活性剂。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中游离甲状腺素(FT4)的含量。
审批部门湖南省食品药品监督管理局
批准日期2021/12/7
生效日期2021/12/7
有效期至2027/4/17
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