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长沙邦仁医疗设备科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20202020013”基本信息
注册证编号湘械注准20202020013 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙邦仁医疗设备科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙市开福区沙坪街道中青路1318号佳海工业园第E12栋102号房屋
生产地址长沙开福区中青路佳海工业园A1栋304 ,长沙开福区中青路1318号佳海工业园第E12栋102号
产品名称一次性使用肛肠套扎器及辅件
管理类别第二类
型号规格BRTZA/B-1/2/3/4/5/6/7/8、BRTZD-O3/4/5/6S、BRTZD-T3/4/5/6S、BRTZD-H6S、BRTZD-O3/4/5/6L、BRTZD-T3/4/5/6L、BRTZD-H6L、BRTZE-O3/4/5/6S、BRTZE-T3/4/5/6S、BRTZE-H6S、BRTZE-O3/4/5/6L、BRTZE-T3/4/5/6L、VTZE-H6L套扎器套装型号规格:D1、D2、D3、D4、D5、D6B型套扎器胶圈组件型号规格:BRTZB-1/2/3/4/5/6/7/8组件辅件肛门镜型号规格:BRTZ-辅件
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠套扎器及辅件(以下简称套扎器及辅件)根据套扎器主体型号、附件的类型分为A型、B型、D型、E型。A型、B型由套扎器主体及辅件组成,A型、B型根据胶圈数量分为1、2、3、4、5、6、7、8共8种规格;B型胶圈组件根据胶圈数量分为8种规格。辅件肛门镜规格为 BRTZ-辅件。D型、E型由套扎器主体、附件(含胶圈和/或弹力线收紧部件、上圈器)及辅件组成,附件配备胶圈的为O型;附件配备弹力线收紧部件的为T型;附件同时配备胶圈和弹力线收紧部件的为H型;O型分为3、4、5、6共四种规格;T型分为3、4、5、6共四种规格;H型仅为6一种规格;根据吸管直径的不同分为S和L两种规格;套扎器及辅件套装分为D1、D2、D3、D4、D5、D6共6种。A型套扎器主体主要由胶圈、套管、拉线、拨轮、手柄、接头、阀门组成,B型套扎器主体主要由胶圈、套管、阀门、手柄、接头、按钮、击发手柄组成,辅件由扩张器和导入器组成。D型、E型套扎器主体主要由手柄、击发手柄、负压扳机、复位按钮、吸管、推管组成。套管、拨轮、手柄、接头、阀门、按钮、击发手柄、负压扳机、复位按钮采用符合GB/T12672-2009要求的ABS材质;拉线采用符合HG/T4182-2012要求的PA材质;胶圈、弹力线采用YY0334-2002要求的硅橡胶材质。吸管、推管、上圈管、扩张管、扩张器、导入器采用符合HG/T2503-1993要求的PC材质。套扎器及辅件外形应光滑、无锋棱、毛刺及裂纹。套扎器主体各移动部件应能轻松推动,不得有卡住,松动现象。套扎器经环氧乙烷灭菌后应无菌,产品一次性使用。
适用范围/预期用途适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2020/1/2
生效日期2020/1/2
有效期至2025/1/1
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