| 注册证编号 | 湘械注准20232400774 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 可孚医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖南省长沙市雨花区振华路816号 |
| 生产地址 | 长沙市雨花区振华路579号康庭园3号栋 |
| 产品名称 | 血糖试纸（葡萄糖脱氢酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CGH100型、CGH100-C型、CGH101型、CGH101-C型、CGH12型、CGH13 型、 CGH14型、CGH15型、CGH16型、CGH17型、CGH18型、CGH19型、CGH20型、CGH21型、CGH22型、CGH23型、CGH24型、GUT01型、GUT02型、 GUT03型:1支/袋、10支/筒、15支/筒、25支/筒、30支/筒、50支/筒、10支/盒、15支/盒、20支/盒、25支/盒、30支/盒、50支/盒、60支/盒、100支/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试纸由银电极、酶试剂、上盖片、PET基板构成，酶试剂包含FAD葡萄糖脱氢酶（约1U），三氯化六氨合钌（约16.7μg），非反应物质（约30μg）。 |
| 适用范围/预期用途 | 血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法)与配套的仪器配合使用,用于体外定量检测人体毛细血管全血、静脉全血和动脉全血中葡萄糖的浓度,该产品可以由专业人员、熟练掌握该项操作的患有糖尿病的非专业人员或其家属在家中或医疗单位进行血糖监测。该产品只用于监测糖尿病人血糖控制的效果, 而不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/17 |
| 生效日期 | 2023/8/17 |
| 有效期至 | 2028/8/16 |
