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湖南万德善生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401383”基本信息
注册证编号湘械注准20212401383 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南万德善生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省常德经济技术开发区桃林路661号(双创大厦502室)
生产地址常德市德山大道329号常德经开区智能电子产业园4栋三层
产品名称血清淀粉样蛋白 A(SAA)测定试剂(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:5 人份/袋,5 人份/盒,20 人份/盒,25 人份/盒,40 人份/盒,50 人份/盒,100 人份/盒;卡盒型:1×25 人份/盒,2×25 人份/盒,4×25 人份/盒,2×50 人份/盒,4×50 人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂由测试卡、样本稀释液、ID芯片、取样器/玻璃毛细管(选配,二选一)和枪头(选配)组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC 板及其他试纸条支持物。硝酸纤维素膜上包被有 SAA 单克隆抗体和鸡 IgY,标记垫含有荧光标记 SAA 单克隆抗体和荧光标记羊抗鸡IgY。(2)样本稀释液主要成分为磷酸盐稀释液(PBS)。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中的血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/7/22
生效日期2021/7/22
有效期至2026/7/21
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