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湖南携光生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20222400839”基本信息
注册证编号湘械注准20222400839 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南携光生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
产品名称细胞因子联合检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格见附页1
结构及组成/主要组成成分见附页2
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中白介素1β(IL-1β)、白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、白介素12p70(IL- 12p70)、白介素17(IL-17)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)的浓度。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/5/16
生效日期2022/5/16
有效期至2027/5/15
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