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丹大生物技术(湖南)有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401868”基本信息
注册证编号湘械注准20212401868 [查看相关产品信息]
注册人名称丹大生物技术(湖南)有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(湖南)自由贸易试验区长沙片区临空区块黄花镇黄花综合保税区进出口商品展示交易中心5楼516-38号
生产地址长沙高新开发区南塘路72号湖南丰裕医疗产业有限公司厂房101三楼
产品名称五氟尿嘧啶测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒;10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分测试卡:由卡壳和检测条组成,检测条包含样品垫、玻璃纤维(包被有荧光颗粒- 5-Fu抗体偶合物>0.1μg、荧光颗粒-IgY抗体偶合物>0.1μg)、硝酸纤维素膜(检测区包被有5-Fu–BSA偶合物>0.25μg,质控区包被有羊抗鸡IgY抗体>0.2μg)、吸水纸、PVC板;样本缓冲液:磷酸盐缓冲液,0.2mL/管装量(PH范围:6-8);校准信息卡:载有本批次试剂的定标曲线信息。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的五氟尿嘧啶(5-Fu)含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/5/26
生效日期2022/5/26
有效期至2026/9/29
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