| 注册证编号 | 湘械注准20222401402 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南康思润业生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
| 生产地址 | 湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
| 产品名称 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型：30测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。B型：24测试/盒、48测试/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | ProGRP高值、低值校准品（选配）：分别添加了含不同量ProGRP抗原（天然）的牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液，有1000pg/mL、50pg/mL2个不同浓度。ProGRP质控品1，2：分别添加了含不同量ProGRP抗原（天然）的牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液，质控品浓度详见靶值单 。ProGRP抗试剂：单抗,来源于鼠腹水,包含异硫氰酸荧光素（FITC）标记的ProGRP抗体、碱性磷酸酶（AP）标记的ProGRP抗体、含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。磁微粒试剂：多抗,来源于山羊,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物、含牛血清白蛋白(BSA)的缓冲液。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/28 |
| 生效日期 | 2022/7/28 |
| 有效期至 | 2027/7/27 |
